直讀光譜儀的常見問題解析下篇
二十一、直讀光譜儀的校準手段有哪些?
A、光譜儀的校準如下：
描跡是對光譜儀的光學系統進行的校準。這是校準的首要前提。在此條件下可進行如下校準：
標準化即再校準工作曲線，然后可用到的校準方法有：
(1)修改持久工作曲線法（修改標準化參數） (2)控樣法 (3)類型標準化法。
B、 (1)機械校準 (2)光學校準 (3)電氣校準 (4)軟件校準
C、我覺得校準應該是包括硬件校準和軟件校準。
硬件包括狹縫校準、入射窗口清潔、負高壓系統、光電轉換等。這是儀器正常工作的先覺條件。
軟件包括：完全標準化，類型標準化（控樣校準）等。完全標準化是用于校正儀器的漂移而引起的工作曲線的變化。而控樣校準可以修正樣品冶煉方式與工作曲線（即與做工作曲線的標樣的冶煉方式的差異）。
儀器的校準應先由硬件開始，然后才是軟件。
二十二、激發臺漏氣怎樣解決?漏氣會不會影響測定結果，會不會對儀器產生影響?
(1)檢查樣品 氬氣調節的流量
(2)有可能: A、樣品表面處理不平 B、激發孔變形，磨損
(3)會影響結果的，漏氣真空度下降會有氧氣進入，氧氣對低紫外吸收影響較大，從而影響檢測結果
二十三、光譜標樣、光譜校正樣和光譜控制樣。請問這幾個有什么不同呢？
光譜標樣是用來做曲線的,光譜校正樣是用來做標準化的,而光譜控制樣則是控制和指導生產
二十四、光強值上不去,怎么辦?
(1)激發點正常的前提下，檢查透鏡和重新描跡，做完這些還沒有好轉的話，您可能就需要找工程師了，可能需要開光室檢查了
(2)氬氣純度夠不夠?透鏡擦了沒有?這些也是影響光強度的原因
(3)還有電極是不是平頭了
二十五、氬氣不純激發點是什么樣子?
激發斑點白呼呼的，斑點中心沒有亮晶晶的金屬光澤
二十六、處理透鏡的時候發現透鏡兩邊有黃色光斑，怎么辦
(1)用無水乙醇將透鏡泡上幾個小時，然后用沾過乙醇的脫脂棉用力擦透鏡，擦到有咯吱咯的聲音，效果還不錯；
(2)用丙酮泡后用脫脂棉或擦鏡布擦，后用已醇沖洗,然后用吸耳球吹干；
(3)用煙灰試一試吧!效果挺好的,但是不要每次都用；
(4)先用無水乙醇泡2-3小時,用脫脂棉擦完后,再用鏡面紙擦掉毛絲；
(5)如果透鏡出現問題建議更換，透鏡對分析數據影響比較大，特別長期使用后有劃傷等，應及時更換。
二十七、現在擊發點有時打不好，有白斑或白斑也沒有。
故障1：氬氣純度不夠，達不到分析要求。解決辦法：更換氬氣試試；
故障2：樣品制備不合乎要求，可能不平或表面污染。解決辦法：重新加工樣品；
故障3:分析間隙可能偏離，有可能輕微突出。解決辦法：檢測激發分析電極，看是否正常。激發能量不足也可能是一個原因。
二十八、火花直讀光譜儀和X射線熒光光譜儀的區別?
X射線熒光光譜儀可以分析粉末樣品、熔融樣品、液體樣品、固體樣品等，非金屬或金屬都可以分析；火花直讀光譜儀只能分析固體樣品，而且要求樣品是導電介質，簡單的說就是分析金屬固體樣品中的金屬或者非金屬元素。
二十九、描跡多長時間進行一次?
(1)在正常的情況下半年一次就可以了。
(2)如果沒有特殊情況發生就不用描跡，掃描盤經常旋轉會減少使用壽命.
(3)廠家一般推薦在做再校準前做一次，如果動了透鏡肯定是要做的.
三十、清潔激發臺應注意什么?
(1)激發臺清理后一般都要做標準化校正和電極標準化(耗費放電).
(2)要當心的是，把臺板拿下來的時候，很容易撞斷電極！
(3)每激發一個試樣前須用軟紙擦凈火花臺，再用電極刷擦凈電極。
清理火花臺前，先關閉光源。然后擰下火花臺前的電極定位螺桿，卸下火花臺板，小心取出火花室內圓石英墊片和玻璃套管，再用吸塵器清理火花室的黑色沉積物。
清理火花室內部后，安裝火花臺板時要用中心距定好中心，再擰緊固定螺絲，然后用電極定距螺桿調整好電極距。再將玻璃套管套在電極上。
激發樣品后在火花臺內產生黑色沉積物可導致電極與火花臺之間短路，所以火花臺應定期清理。
(4) 密封圈一定要上好,否則漏氣；電極位置要對，否則影響入射光強。
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